WBeta-D – organiczny związek chemiczny z grupy psychodelicznych fenyloetyloamin. Występuje w postaci siarczanu lub chlorowodorku. Jest β-dideuterowym analogiem meskaliny. Zsyntezowana po raz pierwszy przez Alexandra Shulgina, opisana w PiHKAL z dawkowaniem 200–400 mg dla siarczanu i 178–356 mg dla chlorowodorku oraz czasem trwania efektów 12 godzin. Według Shulgina szybko zaczyna działać, powoduje zwiększone uznanie dla muzyki i tworzy silny związek z Bogiem.
Wα-Etylomeskalina, AEM – organiczny związek chemiczny z grupy psychodelicznych fenyloetyloamin, analog meskaliny. Zsyntezowana po raz pierwszy przez Alexandra Shulgina, opisana w PiHKAL z minimalnym dawkowaniem 220 mg oraz nieznanym czasem trwania efektów.
WGallopamil – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L.
WGloriozyna – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów, pochodna kolchicyny. Otrzymywana jest z gloriozy wspaniałej.
WKolchicyna – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów o silnie toksycznym działaniu, także lek stosowany w leczeniu dny moczanowej.
WMeskalina – organiczny związek chemiczny, alkaloid z szeregu fenyloetyloamin o właściwościach halucynogennych. Występuje naturalnie w niektórych kaktusach, między innymi w pejotlu, san pedro oraz Echinopsis macrogona i Trichocereus bridgesii. Występuje także w małych ilościach w bobowatych, między innymi w Acacia berlandieri. Meskalina została pierwszy raz wyizolowana i zidentyfikowana w 1897 roku przez Niemca Arthura Hefftera a syntetycznie otrzymana w 1919 roku przez Ernsta Spätha.
WMetofenazat – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy, pochodna fenotiazyny o działaniu silniejszym niż chloropromazyna.
WPodofilotoksyna – organiczny związek chemiczny, lek przeciwmitotyczny, który hamuje podział komórek w wyniku nieznanego mechanizmu działania. Silny efekt przeciwmitotyczny prowadzi do nekrozy komórek nabłonkowych. Podofilotoksyna otrzymywana jest z roślin z klasy iglastych i z rodziny berberysowatych. W porównaniu z podofiliną wykazuje większą skuteczność działania. Lek stosowany jest wyłącznie miejscowo. W wykonanych badaniach po aplikacji 0,05 ml 0,5% podofilotoksyny nie stwierdzono obecności leku w osoczu. 1–2 h po zastosowaniu dawki 0,1–1,5 ml stężenie w osoczu wynosi 1–17 ng/ml. T½ wynosi 1,0–4,5 h.
WSteganacyna – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny, lakton lignanowy występujący naturalnie w korze łodyg i wyciągu alkoholowym Steganotaenia araliacea rodziny Selerowatych wraz z m.in. stegananginą, steganolidem A, epistegananginą, steganonianami A i B.
WTretochinol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy katecholamin. Lek o działaniu sympatykomimetycznym, o krótkim czasie działania, działający selektywnie na receptory adrenergiczne β2.
WTrymebutyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako doustny lek rozkurczowy stymulujący motorykę jelit.
WTrimetazydyna – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w chorobie niedokrwiennej serca, działa kardioprotekcyjnie . Jest pochodną piperazyny.
WTMA – grupa psychodelicznych substancji psychoaktywnych znanych też jako trimetoksyamfetaminy. Istnieje 6 substancji w grupie TMA – TMA, TMA-2, TMA-3, TMA-4, TMA-5 i TMA-6, różnią się od siebie tylko położeniem grup metoksy przy pierścieniu benzenowym. TMA są analogami naturalnego psychodelika występującego w kaktusach Peyotl i San pedro – meskaliny. TMA bywa czasem nazywane meskalamfetaminą, jednak to TMA-2 zyskało największą sławę i popularność na rynku designer drugs.
WTrimetoprym – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk, będący inhibitorem reduktazy kwasu dihydrofoliowego.
WTrymetozyna – organiczny związek chemiczny, podstawiona benzoilowa pochodna morfoliny. Związek o szybkim działaniu uspokajającym i przeciwlękowym. Nie powoduje senności, nie osłabia czynności intelektualnych oraz nie posiada działania miorelaksacyjnego. Wykazuje bardzo małą toksyczność, nie wywołuje uzależnienia.