W

Biktegrawir – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności, stosowany w połączeniu z emtrycytabiną oraz alafenamidem tenofowiru.

W

Cyklofosfamid (łac. Cyclophosphamidum) – organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych diamidofosforanów (diamidów kwasu fosforowego), zawierający pierścień 1,3,2-oksazafosfinanowy i fragment iperytu azotowego (−N(CH2CH2Cl)2) jako amidowy ligand egzocykliczny. Stosowany jako lek cytostatyczny z grupy leków alkilujących. Działanie biologiczne opiera się na interakcjach alkilujących metabolitów powstałych w wyniku przemian metabolicznych z DNA, co doprowadza do jego fragmentacji, a w konsekwencji do śmierci komórki. Jest cytostatykiem fazowo-niespecyficznym, swoistym dla cyklu komórkowego. Jest, podobnie jak doksorubicyna, jednym z najczęściej stosowanych cytostatyków.

W

DABCO, 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan – bicykliczny organiczny związek chemiczny z grupy amin. Wykorzystywany w syntezie chemicznej jako zasada oraz katalizator nukleofilowy, szczególnie w syntezie poliuretanów oraz jako ligand w reakcji kompleksowania. DABCO jest skutecznym katalizatorem w reakcji Baylisa-Hillmana.

W

1,3-Diazetydyna – organiczny związek chemiczny należący do nasyconych związków heterocyklicznych. 1,3-Diazetydyna zbudowana jest z czteroatomowego pierścienia zawierającego dwa atomy węgla i dwa atomy azotu, który pełni w pierścieniu rolę heteroatomu. W czasteczce 1,3-diazetydyny atomy azotu nie są ze sobą bezpośrednio połączone wiązaniem, lecz rozdzielone są atomami węgla, dzięki czemu cząsteczka jest symetryczna, a co za tym idzie trwalsza. Symetryczna budowa powoduje również to, że 1,3-diazetydyna ma zerowy moment dipolowy. Obok 1,2-diazetydyny jest jednym z dwóch izomerów diazetydyny.

W

Guanetydyna – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych guanidyny o działaniu hipotensyjnym. Stosowany jako lek z grupy sympatolityków. Hamuje pozazwojowe neurony adrenergiczne układu współczulnego wpływając na zahamowanie uwalniania noradrenaliny do szczeliny synaptycznej oraz hamuje jej magazynowanie w pęcherzykach synaptycznych, zachowując się jak fałszywy przekaźnik. Maleje aktywność reninowa osocza, wskutek zwiększenia objętości płynów krążących. Może to osłabić hipotensyjne działanie leku i być przyczyną obrzęków.

W

Heksametylenotriperoksydiamina – organiczny związek chemiczny z grupy nadtlenków, stosowany jako inicjujący materiał wybuchowy. Po raz pierwszy otrzymany przez L. Leglera w 1885 roku.

W

Oksazyrydyna – nasycony, heterocykliczny związek organiczny zbudowany z trzyatomowego pierścienia zawierającego dwa heteroatomy, którymi są azot i tlen.

W

Oktogen – organiczny związek chemiczny, jedna z nitroamin heterocyklicznych. Jest prawie najsilniejszym ze wszystkich znanych obecnie kruszących materiałów wybuchowych.

W

Tetrakis(hydroksymetylo)glikoluryl – organiczny związek chemiczny z grupy imidazolidynonów, pochodna glikolurylu.

W

Tiotepa (N,N'N'-trietylenetiofosforamid) – lek cytostatyczny należący do środków alkilujących. Jest pochodną N,N',N'-trietylenofosforamidu (TEPA). Znajduje zastosowanie w leczeniu choroby Hodgkina, mięsaka limfatycznego, przewlekłej białaczki szpikowej i limfatycznej, przerzutów raka sutka i jajnika. Jest cytostatykiem o średnio silnych właściwościach indukujących wymioty.