HemiacetaleW
Hemiacetale

Hemiacetale (półacetale) – grupa organicznych związków chemicznych o wzorze ogólnym R2C(OH)OR′ (R′ ≠ H) powstających w wyniku działania alkoholi na aldehydy lub ketony. Hemiacetale posiadają grupę hydroksylową i grupę alkoksylową przy tym samym atomie węgla. Podgrupą hemiacetali są hemiketale o wzorze R2C(OH)OR (R ≠ H) powstające formalnie poprzez addycję alkoholu do grupy karbonylowej ketonu. Przykładem hemiacetalu jest cykliczna forma glukozy.

BromokryptynaW
Bromokryptyna

Bromokryptyna – półsyntetyczna pochodna alkaloidu sporyszu: ergokryptyny.

DihydroergotaminaW
Dihydroergotamina

Dihydroergotamina – organiczny związek chemiczny z grupy alkaloidów występujący w sporyszu. Strukturalnie jest bardzo zbliżona do innego alkaloidu ze sporyszu – ergotaminy, od której różnie się brakiem jednego wiązania podwójnego w piperydynowym pierścieniu reszty ergolinowej. Wykazuje działanie antymigrenowe poprzez stymulację występujących w naczyniach krwionośnych mózgu receptorów serotoninowych.

ErgotaminaW
Ergotamina

Ergotamina – organiczny związek chemiczny, złożony amid kwasu lizergowego; alkaloid sporyszu. Wiąże się z receptorami noradrenaliny, serotoniny i dopaminy, powoduje skurcz mięśni gładkich macicy i naczyń krwionośnych.

Ester metylowy monenzynyW
Ester metylowy monenzyny

Ester metylowy monenzyny A − organiczny związek chemiczny, syntetyczna pochodna naturalnego antybiotyku jonoforowego monenzyny A.

LaidlomycynaW
Laidlomycyna

Laidlomycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk jonoforowy z grupy jonoforów karboksylowych.

MepartrycynaW
Mepartrycyna

Mepartrycyna – organiczny związek chemiczny, polienowy antybiotyk z grupy makrolidów, otrzymywany ze szczepów Streptomyces aureofaciens. Używany jako lek przeciwgrzybiczy oraz stosowany w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego.

NigerycynaW
Nigerycyna

Nigerycyna – organiczny związek chemiczny, antybiotyk jonoforowy wyizolowany ze Streptomyces hygroscopicus w latach 50. XX wieku. W 1968 roku jej struktura została poznana dzięki krystalografii rentgenowskiej. Struktura i właściwości nigerycyny są podobne monenzyny. Komercyjnie otrzymywana jest jako produkt uboczny lub zanieczyszczenie przy fermentacji geldanamycyny. Selektywnie kompleksuje kationy K+, H+ i Pb2+. Najczęściej jest antyporterem K+ i H+. W przeszłości była stosowana jako antybiotyk przeciw bakteriom Gram-dodatnim. Inhibuje funkcje aparatu Golgiego w komórkach eukariotycznych. Wykazuje także działanie anty-HIV.

PatulinaW
Patulina

Patulina – organiczny związek chemiczny, mykotoksyna będąca toksycznym metabolitem wtórnym niektórych gatunków pleśni, m.in. z rodzaju Penicillium, Aspergillus oraz Byssochlamys nivea, rozwijających się na wielu gatunkach owoców i warzyw.

RianodynaW
Rianodyna

Rianodyna – organiczny związek chemiczny, alkaloid roślinny występujący w roślinie Ryania speciosa z rodziny wierzbowatych.