BezafibratW
Bezafibrat

Bezafibrat – organiczny związek chemiczny, lek regulujący przemianę tłuszczów w organizmie, zmniejsza stężenie trójglicerydów, cholesterolu i lipoprotein w surowicy krwi, zwiększa frakcję lipoprotein HDL.

CiprofibratW
Ciprofibrat

Ciprofibrat – organiczny związek chemiczny, lek obniżający poziom tłuszczów we krwi. Zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i trójglicerydów, podnosi stężenie cholesterolu HDL w surowicy krwi. Poprawia tolerancję glukozy. Lek wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 80 godzin.

EtofibratW
Etofibrat

Etofibrat – organiczny związek chemiczny, diester glikolu etylenowego z kwasem nikotynowym i kwasem klofibrowym. Został opracowany jako lek z grupy fibratów, po stwierdzeniu, że klofibrat i kwas nikotynowy wykazują synergistyczne działanie w leczeniu choroby wieńcowej.

FenofibratW
Fenofibrat

Fenofibrat – lek obniżający poziom lipidów we krwi wywołujący swoje działanie przez zablokowanie syntezy lipidów w wątrobie.

GemfibrozylW
Gemfibrozyl

Gemfibrozyl – organiczny związek chemiczny, lek hipolipemiczny. Wpływa normująco na stężenie tłuszczów w osoczu, obniża poziom cholesterolu LDL oraz trójglicerydów, zwiększa poziom cholesterolu HDL.

KlofibratW
Klofibrat

Klofibrat – organiczny związek chemiczny, ester etylowy kwasu klofibrowego. Stosowany jako lek z grupy fibratów.

KlofibrydW
Klofibryd

Klofibryd – organiczny związek chemiczny, ester kwasu klofibrowego i N,N-dimetyloamidu kwasu γ-hydroksymasłowego. Jest lekiem eksperymentalnym z grupy fibratów stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii i hipertrójglicerydemii. Podaje się go doustnie, w kapsułkach żelatynowych, w formie emulsji submikronowej lub w nanokapsułkach z polilaktydowych. W organizmie wiązanie estrowe ulega hydrolizie, a biologiczny okres półtrwania aktywnego metabolitu wynosi 13 h, przy czym maksymalny efekt terapeutyczny następuje po 6 h od podania.